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我院开展唐氏综合征和神经管缺陷的产前筛查 |
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| 日期：2007-10 来源：产科 作者：李国芸 | |||
| 唐氏综合征（先天愚型）是一种严重的不可逆转的智力障碍性疾病，又称“先天痴呆”或“先天愚型”，是母亲生殖细胞形成过程中第21号染色体变成三体所致；神经管畸形包括脊柱裂、无脑儿、脑膨出等。上述两大疾病不仅使患儿自身痛苦，同时给家人和社会造成了沉重的经济负担。以21-三体综合征为例，全国每年新增患儿约2万7千例左右，平均每20分钟就有1例患儿出生，全国累计有60万以上患者。这类疾病的发生具有偶然性 、随机性 ，没有家族史，没有明确的毒物接触史。虽然85%以上的先天愚型儿是由35岁以下的年轻孕妇所生，但发生率会随着孕妇年龄的升高而升高，高龄孕妇生出“先天愚型儿”的机会比较高。由此可见，所有孕妇都有必要参加产前筛查。 我院产科与检验中心通过积极认真准备，于10月22日开展唐氏综合征和神经管缺陷的产前筛查工作。 产前筛查应注意什么？ 1．确定产前筛查时间：孕中期产前筛查的最佳时间是15-20孕周； 2．孕产史：曾怀过先天愚型儿、神经管缺陷儿孕妇再次怀患儿的几率大大高于普通人群； 3．双胎及多胎、怀孕期间服用保胎药物、处于肝病活动期的孕妇不适合做产前筛查。 我院开展唐氏综合征和神经管缺陷的产前筛查工作，将为广大孕妇提供更多的产前筛查手段，为生育健康宝宝提供更有效的保障。 |
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唐氏综合症是最常见的严重出生缺陷病之一，学术上称染色体21位三体，所以2006年3月21日，世界唐氏组织将3月21日命名为“世界唐氏综合症日”。
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